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标  题: 癌症研究
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资料来源：赖秀玉

一项刊登於欧洲癌症杂志五月号的研究指出，一种干扰细胞内部架构的分子可能可以
杀死癌细胞，延缓肿瘤之生长，并有助於化疗药物之作用。

主导这项研究的美国伊利诺大学生理学教授Primal de Lanerolle表示：虽然肿瘤之生
长是仰赖快速的细胞分裂与癌细胞之活动力，而这些又必须倚赖细胞骨架，然而目前
还没有人将治疗癌症的目标锁定在细胞骨架上。

研究人员发现一项称为ML-7的分子，它可以抑制一种称为肌凝蛋白轻链激『酉每』（
myosin light chain kinase, MLCK）的酵素，此酵素不但在细胞骨架之结构与动力上
扮演著重要的角色，并可诱导体外乳癌及前列腺癌细胞走向细胞凋亡过程，此外，结
合ML-7与etoposide（一种由曼陀罗草所提炼出来的一种epipodophyllotoxin，在临床
上被用来作为许多癌症的治疗药物）的治疗，可提升etoposide杀死癌细胞的能力。

在动物实验中，ML-7亦可减缓乳癌细胞与前列腺癌细胞之生长，配合ML-7的etoposide
治疗，与控制组比较，可降低乳癌肿瘤生长率达88.5%，前列腺癌则降低79.1%。

不过，就和一般许多的癌症药物一样，etoposide也有副作用，de Lanerolle表示：「
若可以降低癌症药物的用量，又不失其效用，将有非常重要的临床意义，而活体对ML-7
似乎有较高耐受度，且其本身又有较低的毒性副作用。」「研究显示我们有了一项全
新的癌症治疗标的，我们的研究支持细胞骨架在决定细胞的存亡中扮演著重要的角色
的构想，因此，让细胞骨架丧失其稳定性，可能不失为一诱导癌细胞趋向死亡过程之
好方法。」

然研究人员仍需进一步测试ML-7的毒性，并在人体临床试验前进行更深入的动物试验。


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