华裔博士研发抗癌中□ 起因救母心切
2004-11-01 20:14／中央社记者陈钧凯台北一日电
http://news.pchome.com.tw/life/cna/20041101/index-20041101201445180296.html
自小在台湾成长，後转赴美国发展的华裔美籍科学家孙士□，因为研发出第一个被
美国食品□物管制局（FDA）核准进入第三期临床实验的抗癌中□「华阳复方」而声
名大噪；孙士□表示，当初会研发抗癌中□，只是想救属肺癌末期母亲的命。

出生於中国湖南省，从小在台南读书、长大的孙士□，从台湾师□大学植物系毕业
後，即前往美国加州柏克莱大学继续进行生化研究，而在一九七一年父亲因中风过
世後，便毅然决定弃科学从医学，并以抗老化、抗癌为主要研究领域。

孙士□表示，一九八四年时，他的母亲因身体不适入院治疗，经医师诊断为非小细
胞型肺癌第三期，最多仅剩下一年的存活期，在院方的建议下，进行手术切除肿
瘤，同时接受化疗及电疗，但只完成了三次化疗，病情就急速恶化，癌细胞更扩散
至肾上腺，并引发肺积水，连医师都束手无策。

孙士□说，当时在母亲仅剩二、三个月日子可活，而西医疗法又产生不了效果的压
力下，救母心切的他，转而向东方的中医寻求治病之道，花了七到八个月的时间，
钻研中国最古老的中草□宝典「本草纲目」，及参考国际上发表的抗癌论文，最後
找出了十九种不含毒性，同时对於癌症可能有效的植物及中□，研发出了现在的
「华阳复方」。

他指出，在服用三个月後，母亲的体力明显好转，肺积水的情况也消失，癌细胞更
逐渐受到控制，并接受第二次手术完全切除掉了肿瘤，之後每年的例行检查再也没
有发现癌细胞生成，从西方医学的观点来看，可以说是完全的治愈癌症。

孙士□强调，「华阳复方」可说是第一个被美国FDA批准进入第三期大型临床实验的
中□处方□品，在之前一、二期的临床实验都证实，可延长非小细胞型肺癌病患的
存活期，从平均的八个月提升至约三十三点五个月，如果进展顺利，在一至三年内
即可完成第三期临床实验，并获准上市，成为美国第一例的合法抗癌中□。